page_banner

berita

risiko kematian dan rawat inap untuk gagal jantung sampai batas tertentu.Namun, pasien berisiko tinggi mengalami gagal jantung berulang yang memperburuk kejadian, mortalitas tetap sekitar 25% dan prognosis tetap buruk.Oleh karena itu, masih ada kebutuhan mendesak untuk agen terapeutik baru dalam pengobatan HFrEF, dan Vericiguat, stimulator guanylate cyclase (sGC) larut baru, dipelajari dalam studi VICTORIA untuk menilai apakah Vericiguat dapat meningkatkan prognosis pasien dengan HFrEF.Studi ini adalah studi hasil klinis multisenter, acak, kelompok paralel, terkontrol plasebo, double-blind, digerakkan oleh peristiwa, fase III.Dilakukan di bawah naungan VIGOR Center di Kanada bekerja sama dengan Duke Clinical Research Institute, 616 pusat di 42 negara dan wilayah, termasuk Eropa, Jepang, Cina, dan Amerika Serikat, berpartisipasi dalam penelitian ini.Departemen kardiologi kami merasa terhormat untuk berpartisipasi.Sebanyak 5.050 pasien dengan gagal jantung kronis berusia ≥18 tahun, NYHA kelas II-IV, EF <45%, dengan peningkatan kadar peptida natriuretik (NT-proBNP) dalam 30 hari sebelum pengacakan, dan yang telah dirawat di rumah sakit karena gagal jantung dalam waktu 6 bulan sebelum pengacakan atau memiliki diuretik yang diberikan secara intravena untuk gagal jantung dalam waktu 3 bulan sebelum pengacakan terdaftar dalam penelitian, semua menerima ESC, AHA/ACC, dan pedoman khusus nasional/wilayah merekomendasikan standar perawatan.Pasien diacak dalam rasio 1:1 untuk dua kelompok dan masing-masing diberikan Vericiguat (n=2526) dan plasebo (n=2524) di atas terapi standar.

Titik akhir utama dari penelitian ini adalah titik akhir komposit kematian kardiovaskular atau rawat inap gagal jantung pertama;titik akhir sekunder termasuk komponen dari titik akhir primer, rawat inap gagal jantung pertama dan selanjutnya (peristiwa pertama dan berulang), titik akhir gabungan dari semua penyebab kematian atau rawat inap gagal jantung, dan semua penyebab kematian.Pada rata-rata tindak lanjut 10,8 bulan, terdapat penurunan relatif 10% pada titik akhir primer kematian kardiovaskular atau rawat inap gagal jantung pertama pada kelompok Vericiguat dibandingkan dengan kelompok plasebo.

cdscs

Analisis titik akhir sekunder menunjukkan penurunan yang signifikan dalam rawat inap gagal jantung (HR 0,90) dan penurunan yang signifikan dalam titik akhir gabungan semua penyebab kematian atau rawat inap gagal jantung (HR 0,90) pada kelompok Vericiguat dibandingkan dengan kelompok plasebo.

dsadasdas

asdsgs

Hasil studi menunjukkan bahwa penambahan Vericiguat untuk pengobatan standar gagal jantung secara signifikan mengurangi terjadinya kejadian gagal jantung yang memburuk baru-baru ini dan mengurangi risiko titik akhir komposit kematian kardiovaskular atau rawat inap untuk gagal jantung pada pasien dengan HFrEF.Kemampuan Vericiguat untuk mengurangi risiko titik akhir komposit kematian kardiovaskular atau rawat inap gagal jantung pada pasien dengan gagal jantung berisiko tinggi memberikan jalan terapi baru untuk gagal jantung dan membuka jalur baru untuk eksplorasi penyakit kardiovaskular di masa mendatang.Vericiguat saat ini tidak disetujui untuk pemasaran.Keamanan, khasiat dan efektivitas biaya obat masih perlu diuji lebih lanjut di pasaran.


Waktu posting: Feb-08-2022